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潘多拉魔盒是否已被打开?第一支FDA授权销售的电子烟来了

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  据悉,著名的电子烟生产企业Vuse公司的三种产品被正式授权销售,这是美国食品和药物管理局(FDA)在一场有争议的公共卫生战役中的第一个重大举措。

  上图:Vuse公司的Solo Digital Vapor香烟品牌是周二获得FDA授权的电子烟产品之一。

  近日,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)正式批准了首个在美国销售的电子烟产品。周二晚间,该机构宣布,将允许三种电子烟产品上市,均以Vuse品牌销售。FDA表示,电子烟在帮助吸烟者戒除传统烟草产品方面的好处,可能会超过青少年成为新吸烟者的潜在危害。

  直到最近,美国的电子烟行业在很大程度上还不受监管,数千个品牌的电子烟可以在超市、杂货店和专营店销售。多年来,FDA一直受到压力,要求其最终敲定计划中的法规,这些法规将决定哪些产品可以留在市场上。但最后期限被提前到2021年9月,这是因为一家联邦法院支持公共卫生组织对FDA提出的诉讼,该诉讼原定于2022年开始。尽管有这样的诉讼,FDA还是在上个月超过了最后期限,它声称,已经对绝大多数申请采取了“行动”。

  在9月的最后期限之前,FDA确实拒绝了大批电子烟产品,特别是调味电子烟品牌。但这批产品是第一批被允许留在市场上的产品。这三种产品是Vuse的一种可填充Solo Power设备,以及两个烟草味的烟弹。

  美国食品和药物管理局认为Vuse的产品是一种更安全的香烟替代品,可以让现在的吸烟者远离香烟。与此同时,它得出结论,青少年和年轻人转向这些产品的风险足够低,不会超过吸烟者转向这些产品带来的好处。值得注意的是,Vuse产品是由臭名昭著的烟草公司RJ Reynolds的子公司RJ Reynolds电子烟公司销售的。

  FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒(Mitch Zeller)在该机构的一份声明中表示:“制造商的数据表明,其烟草味产品可以减少有害化学物质的暴露,从而使转向这些产品的成年吸烟者受益(要么完全受益,要么显著减少香烟消费)。”

  在批准这些产品时,FDA还拒绝了Vuse公司的10项调味电子烟产品申请,不过薄荷味的申请仍未确定。该机构承诺,如果事实证明,Vuse的电子烟在青少年中更受欢迎,它将保持警惕,并重新评估这一决定。但一些公共卫生组织对此举并不满意。例如,美国肺脏协会(American Lung Association)抨击了这一决定,指出数据显示Vuse在高中生中是第二受欢迎的品牌。该组织还强调,其中一些产品的尼古丁含量相对较高,达到了5%。

  美国肺脏协会在周二的一份声明中说:“这些产品对年轻人造成的伤害表明,它们没有达到烟草控制法案的公共健康标准。完全从市场上撤出Vuse等高尼古丁产品,并停止包括薄荷在内的所有调味电子烟产品的销售,是终结青少年电子烟流行的明确路径。”

  最近,美国青少年吸电子烟的人数似乎在下降。到目前为止,FDA还没有表示一旦上市,它会批准任何口味最精致的产品(2020年初,随着青少年电子烟数量的上升,FDA禁止了大多数口味的产品)。但一个迫在眉睫的问题是,其他大公司,尤其是一度蒸蒸日上的Juul,是否也会被允许继续销售自己的产品。

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