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为提升电子烟安全性,​雾芯科技成立雾化吸入评价研究中心

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据相关信息,悦刻母公司雾芯科技将与赛赋医药共同建立“雾化吸入评价研究中心”,以进行更全面的电子烟产品安全性评估,并在生命科学研究和雾化技术应用等方面开展合作。

根据雾芯科技介绍,在此前开展雾化液和气溶胶对肺部组织减害研究的基础上,雾化吸入评价研究中心还会从高通量筛选(High throughput screening,HTS)维度,应用分子生物学、细胞生物学、计算机、自动化控制等技术,从药物筛选维度进一步论证电子烟相对减害的科学事实,并寻求产品的进一步减害空间。

同时依托赛赋医药在医疗领域的研究储备,雾芯科技将更深入地探索雾化吸入技术在医疗和大健康领域的应用。

雾芯科技联合创始人、研发与供应链负责人闻一龙表示,雾化吸入评价研究中心的成立,为雾芯科技在雾化科技的未来发展上打开了更广阔的空间。

雾芯科技实验室负责人姜兴涛表示:“尽管电子烟雾化液主要成分是生活中常见的甘油、丙二醇、尼古丁和香料,然而对其检测标准的严苛与否将直接决定产品安全程度。”

目前,雾芯科技正逐步完善其“1+4”科学研究路径。即在保证产品品质的前提下,通过理化研究、毒理研究、临床研究和长期影响评估,全面开展对电子雾化器的科学评估

从电子雾化行业发展看,电子雾化产品是否足够安全、减害,一直缺乏科学、系统的数据支持和论证,从而导致在政策、消费市场、媒体舆论对电子雾化安全性争议不断,雾芯科技雾化吸入研究所的成立,将电子雾化吸入安全性纳入医药级科学研究轨道,悦刻用科学回应争议,用数据弥补猜测的做法,是否能完成电子雾化减害性科学自证,对后续研究结果充满期待。

作为合作另一方的赛赋医药,据官网介绍,北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立,赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、成药性评价、模型动物、药理药效、药物药代分析、非临床安全性评价、药学制剂、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。

核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成,并成立了由院士领衔的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等,专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验,2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。

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