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电子烟风向标!RELX悦刻成立雾化吸入评价研究中心

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  每日新消费10月28日讯,昨日,在深圳举办的“看见你看不见的悦刻”媒体探索日上,记者了解到,RELX悦刻(雾芯科技)与赛赋医药共同建立了“雾化吸入评价研究中心”,以进行更全面的电子烟产品安全性评估,并在生命科学研究和雾化技术应用等方面展开更广泛的合作。

  赛赋医药是国内领先的新药研发服务提供商(CRO),下设医药研发咨询、中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局注册申报、药物筛选、成药性评价、模型动物、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、药学制剂、生物样本分析、临床I期以及药物警戒等技术部门,能够提供一站式医药研发专业服务。

  此次合作意味着悦刻进一步完善和拓展雾化科学研究路径。悦刻联合创始人、研发与供应链负责人闻一龙表示:“雾化吸入评价研究中心的成立,让我们具备了用新药成药性角度评价电子烟安全性的能力,也为雾化科技未来的发展打开了更广阔的空间。”

  更全面的安全性评估,完善“1+4”科学研究路径

  据悉,悦刻与赛赋医药的合作主要从三个维度展开。在雾化吸入评价研究中心设立的SPF( Specific Pathogen Free,无特定病原体)级动物实验房,实验人员将对实验动物进行生化指标检测、组织病理检查等,以系统评估悦刻产品在动物层面的减害和使用偏好。

  图:悦刻与赛赋医药合作成立的雾化吸入评价研究中心

  在此前悦刻开展的雾化液和气溶胶对肺部组织减害研究的基础上,雾化吸入评价研究中心还会从高通量筛选(High throughput screening,HTS)维度,应用分子生物学、细胞生物学、计算机、自动化控制等技术,从药物筛选维度进一步论证电子烟相对减害的科学事实,并寻求产品进一步减害空间。同时,依托赛赋医药在医疗领域的研究储备,悦刻将更深入地探索雾化吸入技术在医疗和大健康领域的应用。

  “电子烟相对卷烟减害”是许多国际公共卫生组织和学者的共识,但国内对雾化吸入领域的系统性科学研究资源非常稀缺。随着行业快速发展,利用现代医学、毒理学等方法对产品展开理化安全性、临床学研究无疑是必然趋势

  目前,悦刻已连续发表两篇SCI论文,相继证实凉味剂WS-23的吸入安全和电子烟在细胞水平的相对减害潜力。2021年8月,悦刻展开的国内首个电子烟临床研究项目,也已通过中国临床试验注册中心(ChiCTR)和世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)的审核。

  此次雾化吸入评价研究中心的建立和相关研究的推进,将进一步为悦刻产品的安全性提供佐证。“建立电子烟的科学体系是一项长期工作,这不仅是对消费者负责,我们也希望推动整个电子雾化行业持续探索产品减害潜力和技术应用边界。”闻一龙表示。

  据了解,此前悦刻与中山大学等8所大学、2家医院以及多个科研和委托研究机构也相继展开了不同维度的合作项目。

  目前,电子烟行业尚处于初步发展阶段,头部企业对产品品质和科研的长期投入,一定程度上将带动产业正向可持续发展。

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